精神分裂症疾病病因新发现

　　霍普斯金大学医学院的研究者更近一个基因理解了精神分裂症及其紊乱症状。

　　研究报告发表在1月9日出版的《美国人类学遗传》杂志上，研究小组描述了neuregulin 3基因的变异影响着和精神分裂症及相关的妄想症。

　　Neuregulin 3显然是目前已知的少数引发精神分裂症基因的又一基因，这方面需要做的很多，我们也正在前进当中。霍普斯金麦库西克—内森医学遗传学研究所的主任，医学博士大卫威尔说。

　　精神分裂症是一种具有众多且变化着的症状，且所有患者不是有着相同症状。这也许就是为什么鉴别一个导致这种症状的基因变得如此困难。

　　为了解决这个问题，该小组首先把73种不同的症状分为9种明显因素，它们有关于消极，妄想，情感，学究，青少年社会交往，瓦解，残疾，幻觉。

　　然后，利用来自450位精神分裂症患者的、他们父母的、以及没有受影响的人的基因样本进行比较，该小组把注意力集中在10号染色体的一个区域上，这个染色体之前已经涉及包括引发疾病的基因。他们分析了多达1400个单核苷酸多态性，或简写为SNPs，为了检查精神分裂症患者是否比正常人更频繁地携带了SNPs。

　　他们发现三个单核苷酸多态性和妄想症有很大的关联，而且这三个单核苷酸多态性都位于Neuregulin 3基因上。事实上，在最具意义的前20位SNPs当中，其中的13个都位于或者临近这个基因，然而除了和妄想相关，其他的SNPs和学究，瓦解，幻觉因素是有关联的。

　　“Neuregulin 3有非常重要的意义是因为它在主要的中央神经系统被打开，并且相关的Neuregulin 1基因也被表明和精神分裂症有关，”医学遗传学研究所研究员，遗传学副教授，医学博士迪米特里奥斯-阿夫拉莫普洛斯说。

　　阿夫拉莫普洛斯说“我们仍处在努力理解这个疾病、弄清楚究竟大脑的哪一块出了问题的阶段”，不仅如此，他还说对在研究当中这个研究团队下一步将跟踪来自许多病人的Neuregulin 3基因并对它们进行排序，目的是寻找稀有的变异遗传性变型，因为这些变异可能也是精神分裂症的元凶。